為加強對殺鼠劑生產、銷售、使用的管理，促進農牧業(yè)健康發(fā)展，維護生態(tài)平衡，預防和打擊利用殺鼠劑進行的違法犯罪活動，保障公民生命財產安全，根據《農藥管 ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：為加強SARS診斷試劑、疫苗以及防治藥物篩選研發(fā)工作的管理，規(guī)范技術研究及實驗方法，確保研究結果真實可靠，我局 ...[詳情]

1．范圍本標準規(guī)定了藥用植物及制劑的綠色品質標準，包括藥用植物原料、飲片、提取物及其制劑等的質量標準及檢驗方法。本標準適用于藥用植物原料及制劑的進 ...[詳情]

第一章 總 則 第一條 為加強和規(guī)范藥品質量監(jiān)督抽驗工作，保證藥品監(jiān)督抽樣、檢驗工作的質量，促進藥品質量提高，保障人體用藥安全，維護 ...[詳情]

第一章 總 則 第一條 為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，保護人體健康，制定本條例。 第二條 在中華人民共和國境 ...[詳情]

第一章 總 則 第一條 為保證藥品的安全、有效和質量可控，規(guī)范藥品注冊行為，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、 ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局： 《國務院辦公廳關于開展集貿市場專項整治工作的通知》（國辦發(fā)［2002］15號，以下簡稱《通知》）的下發(fā)， ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督局： 為加強對全國中藥材專業(yè)市場的監(jiān)督管理，我局先后于2000年、2001年組織中國藥品生物制品檢定所及部分省級藥 ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局： 根據《進口藥品管理辦法》的有關規(guī)定，為了加強對進口藥材監(jiān)督管理，保證進口藥材質量，保障藥材進口貿易的正常 ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局： 為全面貫徹《國務院關于整頓和規(guī)范市場經濟秩序的決定》(國發(fā)〔2001〕11號)和《2001 年糾正醫(yī)藥購銷 ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產建設兵團衛(wèi)生廳局，計委，經貿委，藥品監(jiān)管局，中醫(yī)藥局，糾風辦： 為貫徹落實《國務院辦公廳轉發(fā)國務院體改辦等部門關于 ...[詳情]

第一章 總 則第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,參照《藥品生產質量管理規(guī)范》的基本原則，制定本規(guī)范。第二條 醫(yī)療機構制劑是指 ...[詳情]

2001年是新世紀的第一年，也是深化全國醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的一年。新修訂的《藥品管理法》將于2001年12月1日起施行。各級藥品監(jiān)督管理部門要深入學 ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳（局）、醫(yī)藥管理部門，國家藥品監(jiān)督管理局各直屬單位：實施西部大開發(fā)，加快中西部地區(qū)發(fā)展，是黨中央總攬全 ...[詳情]

2000年2月21日，經國務院同意，國務院辦公廳轉發(fā)了國家體改委等8個部門《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》（國辦發(fā)［2000］16號，以下簡 ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門：1999年，在黨中央、國務院的領導下，國家藥品監(jiān)督管理局認真開展了以取締藥品集貿市 ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳（局），醫(yī)藥管理部門，中國人民解放軍總后衛(wèi)生部： 1999年，在黨中央、國務院的重視下，在國務院糾 ...[詳情]

第一章 總則第一條 為加強藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品流通秩序，保證藥品質量，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）和有關法律、法 ...[詳情]

第一條　為了保障職工基本醫(yī)療用藥，合理控制藥品費用，規(guī)范基本醫(yī)療保險用藥范圍管理，根據《國務院關于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定》(國發(fā)［19 ...[詳情]

各省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理局或相應的醫(yī)藥管理部門，衛(wèi)生廳（局），工商行政管理局，公安廳（局），監(jiān)察廳（局），中國人民解放軍總后勤部生產部、衛(wèi)生部 ...[詳情]

（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂）目 錄 ...[詳情]

第一章 總則 第一條 為加強藥品經營質量管理，規(guī)范《藥品經營質量管理規(guī)范》認證（以下簡稱GSP認證）工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》及《 ...[詳情]

為了使《藥品注冊管理辦法》（試行）順利實施，國家藥品監(jiān)督管理局日前公布了中藥、天然藥物分類及申報資料要求、化學藥品注冊分類及申報資料要求、生物制品 ...[詳情]

國家藥品監(jiān)督管理局令第3號 《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》于1999年4月12日經國家藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過，現予發(fā)布。本規(guī)定自1999年5月 ...[詳情]

1．遴選原則：應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便。2．范圍與依據：西藥遴選自《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《藥典》）、1996年以前中華人民 ...[詳情]