孕四月進(jìn)行唐氏綜合征篩查

先天愚型又稱(chēng)“唐氏綜合征”，俗稱(chēng)癡呆。先天愚型的病因是21號(hào)染色體由正常的2條變成3條。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，大于35歲的高齡產(chǎn)婦唐氏綜合征的發(fā)生率較高。人群中每650~750例新生兒中，就有一例這樣的孩子。先天愚型是所有染色體畸形中發(fā)病率最高的。

【唐氏綜合征的預(yù)防】

預(yù)防唐氏綜合征的措施包括：禁止近親結(jié)婚，對(duì)有死胎、死產(chǎn)、畸形兒史的高危產(chǎn)婦及35歲以上的高齡孕婦，在妊娠19~23周時(shí)做羊水穿刺抽取羊水化驗(yàn)，做胎兒細(xì)胞的核型分析檢查，以篩查出先天愚型。

【唐氏綜合征的檢測(cè)】

醫(yī)學(xué)臨床統(tǒng)計(jì)顯示，唐氏綜合征患兒并不僅僅發(fā)生在高齡孕婦中，所以規(guī)定對(duì)所有孕婦都要進(jìn)行先天愚型血清學(xué)篩查。在孕14~17周取母血檢測(cè)甲胎蛋白(AFP）、非結(jié)合型雌三醇和人絨毛膜促性腺激素（HCG），就可以篩查出可疑懷有21-二體胎兒的孕婦；在妊娠10~14周時(shí)用超聲測(cè)量胎兒頸部的軟組織厚度，也可篩查出可疑21-三體的胎兒。

國(guó)外很多大型產(chǎn)前診斷中心已將此項(xiàng)檢查應(yīng)用于臨床。此項(xiàng)篩查的優(yōu)點(diǎn)是可以早診斷早終止妊娠，以減少孕婦和家庭的創(chuàng)傷及社會(huì)的負(fù)擔(dān)。