【一起學綱要之八】游洪濤、白禮西：期待中藥產(chǎn)業(yè)趁勢來一次供給側(cè)改革

按：2016年2月22日，國務院發(fā)布了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016—2030年）》?！毒V要》共分五個部分：一、基本形勢；二、指導思想、基本原則和發(fā)展目標；三、重點任務；四、保障措施；五、組織實施。

為方便我們一起學習，“廣東中醫(yī)藥”將陸續(xù)推送《綱要》內(nèi)容和相關解讀文章。本期推送華森制藥集團董事長游洪濤、太極集團董事局主席白禮西等中藥企業(yè)負責人的解讀文章。

【摘要】

期盼《綱要》落實過程中，在完善中藥質(zhì)量標準、中藥知識產(chǎn)權保護、鼓勵企業(yè)科技創(chuàng)新等方面出臺細致、可操作性強的政策細則，從中藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結構性改革入手，讓老祖宗傳下來的中藥瑰寶走向世界，實現(xiàn)華麗轉(zhuǎn)身。

《綱要》指出，到2020年，中藥產(chǎn)業(yè)成為國民經(jīng)濟重要支柱之一。對于我國中藥產(chǎn)業(yè)而言，這無疑是一場“及時雨”。一直以來，質(zhì)量標準缺失、專利意識淡薄、科技研發(fā)滯后等問題困擾著我國中藥產(chǎn)業(yè)，國際中藥市場已被“洋中藥”壟斷，國內(nèi)市場也越來越受到“洋中藥”的沖擊，國藥振興之路任重道遠。

多名業(yè)內(nèi)人士表示，期盼《綱要》落實過程中，在完善中藥質(zhì)量標準、中藥知識產(chǎn)權保護、鼓勵企業(yè)科技創(chuàng)新等方面出臺細致、可操作性強的政策細則，從中藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結構性改革入手，讓老祖宗傳下來的中藥瑰寶走向世界，實現(xiàn)華麗轉(zhuǎn)身。

首先，制定細致的中藥質(zhì)量標準體系。

華森制藥集團董事長游洪濤：傳統(tǒng)中草藥養(yǎng)生講究原料的道地性，“道地藥材”是高質(zhì)量產(chǎn)品的第一保證，應對中藥材種植的各個環(huán)節(jié)，如每畝地的種植密度以及水、農(nóng)藥、肥料的使用等方面做出詳細規(guī)定。

太極集團董事局主席白禮西：中藥產(chǎn)品的質(zhì)量標準，不僅要將復方中藥的藥理成分分析清楚，還應包括各種成分對什么疾病有效，各種成分之間的比例如何組合，對什么疾病有什么治療效果等。生產(chǎn)流程的標準、生產(chǎn)基地標準、管理標準、包裝標準等也都需要明確。另外，在完善質(zhì)量標準體系的同時，應完善相關法律法規(guī)，加強過程監(jiān)管，對使用違禁農(nóng)藥、成分藥效標示不清等違規(guī)行為予以嚴厲處罰。

其次，加強中藥產(chǎn)業(yè)知識產(chǎn)權保護力度。

一方面，可考慮建立中醫(yī)藥和知識產(chǎn)權保護專項機構，開展知識產(chǎn)權研究，引導企業(yè)提高知識產(chǎn)權保護意識，從科研、經(jīng)營策略和發(fā)展戰(zhàn)略的高度重視專利作為無形資產(chǎn)的重要性。

另一方面，借鑒其他國家的相關法律，研究制定既符合我國中藥特點，又與國際慣例接軌的知識產(chǎn)權制度，縮短專利審批周期、擴大保護范圍，同時與國際接軌，為我國傳統(tǒng)醫(yī)藥知識產(chǎn)權保護尋求國際依據(jù)。

第三，出臺一攬子可操作性強的政策細則，加大對企業(yè)創(chuàng)新的支持鼓勵力度。例如，目前中藥企業(yè)科技創(chuàng)新大部分是靠企業(yè)自身組織力量完成，而科研人員又分散在不同的科研院所，難以形成合力，可建立中藥研發(fā)國家隊，整合社會智力資源，打造“沒有圍墻的研究院”。

同時，應破除挫傷企業(yè)創(chuàng)新積極性的體制機制障礙，在政策層面對企業(yè)創(chuàng)新予以支持鼓勵。例如國家不僅應對新藥研制期間予以支持，還應在產(chǎn)品進入市場后繼續(xù)予以大力支持，例如對實現(xiàn)創(chuàng)新突破、獲得核心專利的企業(yè)加大獎勵力度，支持新藥優(yōu)先進入醫(yī)保目錄、基藥目錄，要求各省市對新藥優(yōu)先招標采購等。